Online Test Çöz

DUS Tıbbi Patoloji Testi 4 – Sistemik Patoloji Çözümlü Sorular Çöz

DUS Tıbbi Patoloji Testi 4 – Sistemik Patoloji Çözümlü Sorular için 20 soruluk online test. Halsizlik ve efor dispnesi bulunan bir hastanın laboratuvar…

20 Toplam soru
29 Çözülme sayısı
Online Anında çözüm ekranı
DUS Testleri Çöz – Online DUS Soru ve Denemeleri Kategori
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
DUS Tıbbi Patoloji Testi 4 – Sistemik Patoloji Çözümlü Sorular testinde 20 soru bulunmaktadır.
1. Soru
Halsizlik ve efor dispnesi bulunan bir hastanın laboratuvar incelemesinde hemoglobin düşük, MCV düşük, serum ferritin düşük ve total demir bağlama kapasitesi yüksek bulunmuştur.
Bu hastadaki aneminin en olası nedeni aşağıdakilerden hangisidir?
A) Demir eksikliği
B) Kronik hastalık anemisi
C) Folat eksikliği
D) Herediter sferositoz
E) Aplastik anemi
Çözümü Gör
Çözüm
Demir eksikliği anemisinde ferritin azalır, serum demiri düşer ve total demir bağlama kapasitesi artar. Anemi tipik olarak mikrositer ve hipokromiktir.
2. Soru
Kronik inflamatuvar hastalığı bulunan bir hastada mikrositer-normositer anemi gelişmiştir. Serum demiri düşük, ferritin ise normalden yüksek bulunmuştur.
Bu tablonun oluşumunda özellikle artması beklenen molekül aşağıdakilerden hangisidir?
A) Eritropoietin
B) Transferrin
C) Hepcidin
D) Haptoglobin
E) Hemoglobin
Çözümü Gör
Çözüm
Kronik inflamasyonda IL-6 etkisiyle hepcidin üretimi artar. Hepcidin ferroportini baskılayarak bağırsaktan demir emilimini ve makrofajlardan demir salınımını azaltır.
3. Soru
Splenomegali ve hemolitik anemisi bulunan genç hastanın periferik yaymasında santral solukluğu olmayan küresel eritrositler görülmüştür. Direkt Coombs testi negatiftir.
Bu hastalıkta en olası temel bozukluk aşağıdakilerden hangisidir?
A) β-globin sentezinde azalma
B) G6PD aktivitesinde azalma
C) Pirüvat kinaz eksikliği
D) Hem sentezinin bozulması
E) Eritrosit membran iskeleti proteinlerindeki kalıtsal bozukluk
Çözümü Gör
Çözüm
Herediter sferositozda spektrin, ankirin, band 3 veya protein 4.2 gibi eritrosit membran iskeleti proteinlerinde bozukluk bulunabilir. Sferositler dalakta tutulup yıkılır ve ekstravasküler hemoliz gelişir.
4. Soru
Oksidatif stres oluşturan bir ilaç kullanımından sonra ani hemoliz gelişen hastanın periferik yaymasında “bite cell”ler görülmüştür.
Bu hastalığın temel enzim defekti aşağıdakilerden hangisidir?
A) Pirüvat kinaz
B) Glukoz-6-fosfat dehidrogenaz
C) Hekzokinaz
D) Glutatyon peroksidaz
E) Ferroşelataz
Çözümü Gör
Çözüm
G6PD eksikliğinde eritrositte NADPH üretimi azalır ve indirgenmiş glutatyon yeterince korunamaz. Oksidatif stres Heinz cisimciklerine, bunların dalakta çıkarılması ise bite cell oluşumuna neden olabilir.
5. Soru
Ateş, halsizlik ve kanama eğilimi bulunan bir hastanın kemik iliğinde çok sayıda anormal promiyelosit görülmüş; hücrelerde Auer çubukları saptanmıştır. Hastada yaygın damar içi koagülasyon gelişmiştir.
Bu lösemi tipi aşağıdakilerden hangisidir?
A) Kronik lenfositik lösemi
B) Akut lenfoblastik lösemi
C) Kronik miyeloid lösemi
D) Akut promiyelositik lösemi
E) Hairy cell lösemi
Çözümü Gör
Çözüm
Akut promiyelositik lösemi genellikle t(15;17) PML-RARA füzyonuyla ilişkilidir ve DIC riski yüksektir. Diferansiyasyon tedavisinde all-trans retinoik asit önemli yere sahiptir.
6. Soru
Lökositozu bulunan hastanın granülositlerinde farklı maturasyon evreleri görülmüş, bazofili saptanmış ve moleküler incelemede BCR-ABL1 füzyon geni gösterilmiştir.
Bu hastalık aşağıdakilerden hangisidir?
A) Akut miyeloid lösemi
B) Kronik miyeloid lösemi
C) Kronik lenfositik lösemi
D) Polisitemia vera
E) Primer miyelofibrozis
Çözümü Gör
Çözüm
Kronik miyeloid lösemide klasik olarak t(9;22) Philadelphia kromozomu sonucu BCR-ABL1 tirozin kinazı oluşur. Periferik kanda granülositik serinin farklı maturasyon aşamaları görülebilir.
7. Soru
Yaşlı bir hastada yaygın lenfadenopati gelişmiştir. Lenf nodu biyopsisinde büyük neoplastik hücrelerin çevresinde yoğun inflamatuvar hücre infiltrasyonu görülmüş, karakteristik hücrelerin CD15 ve CD30 pozitif olduğu belirlenmiştir.
En olası tanı aşağıdakilerden hangisidir?
A) Burkitt lenfoma
B) Foliküler lenfoma
C) Mantle hücreli lenfoma
D) Diffüz büyük B hücreli lenfoma
E) Klasik Hodgkin lenfoma
Çözümü Gör
Çözüm
Klasik Hodgkin lenfomada Reed-Sternberg hücreleri tipik olarak CD15 ve CD30 pozitiftir. Neoplastik hücreler tüm kitlenin küçük bölümünü oluşturabilir; çevrede yoğun reaktif hücresel infiltrasyon bulunur.
8. Soru
Çocukta hızla büyüyen çene kitlesinden alınan biyopside, yüksek proliferasyon gösteren lenfoid hücreler arasında fagositik makrofajların oluşturduğu “starry-sky” görünümü saptanmıştır.
Bu tümörde en sık etkilenen onkogen aşağıdakilerden hangisidir?
A) MYC
B) BCL2
C) RET
D) RAS
E) ABL
Çözümü Gör
Çözüm
Burkitt lenfoma MYC yeniden düzenlenmesi, klasik olarak t(8;14), ile ilişkilidir. Endemik formda çene kemikleri tutulabilir ve histolojide starry-sky görünümü tipiktir.
9. Soru
Proteinüri ve ödemle başvuran bir hastada nefrotik sendrom saptanmıştır.
Nefrotik sendromun temel özelliklerinden biri aşağıdakilerden hangisidir?
A) Belirgin hematüri ve eritrosit silendirlerinin zorunlu olması
B) Glomerüler filtrasyonun daima tamamen durması
C) Serum albumin düzeyinin artması
D) Günde 3,5 gramdan fazla proteinüri
E) Hipolipidemi
Çözümü Gör
Çözüm
Nefrotik sendromun temel özellikleri masif proteinüri (>3,5 g/gün), hipoalbuminemi, yaygın ödem ve hiperlipidemi/lipidüridir.
10. Soru
Çocukta üst solunum yolu enfeksiyonundan birkaç hafta sonra periorbital ödem, hematüri ve hipertansiyon gelişmiştir. Serum kompleman düzeyi düşüktür.
En olası renal patoloji aşağıdakilerden hangisidir?
A) Minimal değişiklik hastalığı
B) Fokal segmental glomerüloskleroz
C) Poststreptokokal glomerülonefrit
D) Membranöz nefropati
E) Diyabetik nefropati
Çözümü Gör
Çözüm
Poststreptokokal glomerülonefrit, nefritojenik streptokok enfeksiyonundan sonra gelişebilen immün kompleks aracılı akut nefritik sendromdur. C3 düzeyi geçici olarak azalabilir.
11. Soru
Diyabetes mellitus nedeniyle uzun yıllardır takip edilen hastada progresif proteinüri gelişmiştir. Böbrek biyopsisinde nodüler mezangial skleroz saptanmıştır.
Bu lezyon aşağıdakilerden hangisi olarak adlandırılır?
A) Wire-loop lezyonu
B) Crescenterik lezyon
C) Kimmelstiel-Wilson nodülü
D) Aschoff cisimciği
E) Mallory-Denk cisimciği
Çözümü Gör
Çözüm
Diyabetik nefropatide Kimmelstiel-Wilson nodülleri olarak bilinen nodüler mezangial skleroz görülebilir. Glomerüler bazal membran kalınlaşması da karakteristiktir.
12. Soru
Uzun süre aşırı miktarda alkol kullanan bir hastanın karaciğer biyopsisinde hepatositlerde eozinofilik sitoplazmik inklüzyonlar görülmüştür.
Mallory-Denk cisimcikleri esas olarak aşağıdaki yapılardan hangisini içerir?
A) Hasarlanmış keratin ara filamentleri
B) İmmünglobulin hafif zincirleri
C) Hemosiderin granülleri
D) Kollajen tip IV
E) Mitokondriyal DNA
Çözümü Gör
Çözüm
Mallory-Denk cisimcikleri özellikle alkol ilişkili karaciğer hastalığında görülebilen, keratin ara filamentlerinden oluşan eozinofilik sitoplazmik agregatlardır. Başka karaciğer hastalıklarında da görülebilir.
13. Soru
Kronik karaciğer hastalığında normal lobüler mimarinin fibrotik septalar ve rejeneratif nodüller tarafından bozulduğu görülmüştür.
Bu morfolojik değişiklik aşağıdakilerden hangisini tanımlar?
A) Steatoz
B) Siroz
C) Akut hepatit
D) Kolestaz
E) Hemokromatoz
Çözümü Gör
Çözüm
Siroz, diffüz hepatik fibrozis ve rejeneratif nodüller sonucunda normal karaciğer mimarisinin bozulmasıdır. Portal hipertansiyon ve karaciğer yetmezliğinin önemli nedenidir.
14. Soru
Karaciğer biyopsisinde hepatositlerde demir birikimi saptanan hastada diabetes mellitus, bronz cilt pigmentasyonu ve kardiyomiyopati bulunmaktadır.
Bu hastalıkta organ hasarının temel mekanizması aşağıdakilerden hangisidir?
A) Bakırın lizozomlarda birikmesi
B) Bilirubinin hepatositlerde birikmesi
C) Trigliserid sentezinin azalması
D) Glikojenin çekirdekte birikmesi
E) Aşırı demire bağlı serbest radikal oluşumu ve lipid peroksidasyonu
Çözümü Gör
Çözüm
Hemokromatozda aşırı demir reaktif oksijen türlerinin oluşumunu artırarak lipid peroksidasyonu, protein ve DNA hasarı oluşturabilir. Karaciğer, pankreas, kalp ve diğer organlar etkilenebilir.
15. Soru
Primer hiperparatiroidisi bulunan hastada serum kalsiyum yüksek, serum fosfat düşük bulunmuştur.
Bu hastalığın en sık nedeni aşağıdakilerden hangisidir?
A) Paratiroid karsinomu
B) Tüm paratiroid bezlerinde zorunlu hiperplazi
C) Hipofiz adenomu
D) Tek paratiroid adenomu
E) Tiroid folliküler karsinomu
Çözümü Gör
Çözüm
Primer hiperparatiroidinin en sık nedeni tek paratiroid adenomudur. PTH fazlalığı hiperkalsemiye ve fosfat düzeyinde azalmaya yol açabilir.
16. Soru
Tiroid bezinde papiller yapılar oluşturan tümörde çekirdeklerin berraklaştığı, nükleer oluklar ve psammoma cisimcikleri görüldüğü saptanmıştır.
En olası tanı aşağıdakilerden hangisidir?
A) Medüller tiroid karsinomu
B) Folliküler adenom
C) Anaplastik tiroid karsinomu
D) Folliküler tiroid karsinomu
E) Papiller tiroid karsinomu
Çözümü Gör
Çözüm
Papiller tiroid karsinomunda Orphan Annie eye tipi berrak çekirdekler, nükleer oluklar ve psammoma cisimcikleri görülebilir. Lenfatik yayılım eğilimi belirgindir.
17. Soru
Tiroid nodülünden alınan örnekte folliküler hücrelerden oluşan neoplazm saptanmıştır. İnce iğne aspirasyonu adenomu karsinomdan kesin olarak ayıramamıştır.
Folliküler tiroid karsinomu tanısı için aşağıdaki özelliklerden hangisinin gösterilmesi gerekir?
A) Psammoma cisimciği
B) Amiloid stroma
C) Nükleer oluk
D) Kapsül veya damar invazyonu
E) Dev hücre oluşumu
Çözümü Gör
Çözüm
Folliküler adenom ile folliküler karsinomun ayırımı sitolojiyle yapılamaz. Karsinom tanısı için kapsüler ve/veya vasküler invazyonun histolojik olarak gösterilmesi gerekir.
18. Soru
Tiroid kitlesi bulunan hastada serum kalsitonin düzeyinin yüksek olduğu saptanmıştır. Tümör stromasında amiloid birikimi görülmüştür.
Bu tümörün köken aldığı hücre aşağıdakilerden hangisidir?
A) Folliküler hücre
B) Hürthle hücresi
C) Parafolliküler C hücresi
D) Paratiroid chief hücresi
E) Tiroid stromal fibroblasti
Çözümü Gör
Çözüm
Medüller tiroid karsinomu parafolliküler C hücrelerinden gelişir ve kalsitonin salgılayabilir. Stromadaki amiloid, kalsitonin türevli materyal içerebilir.
19. Soru
Feokromositoma tanısı alan hastada tümör hücrelerinin adrenal medulladaki kromaffin hücrelerden geliştiği belirlenmiştir.
Bu hücrelerin embriyolojik kökeni aşağıdakilerden hangisidir?
A) Nöral krest
B) Endoderm
C) İntermediyer mezoderm
D) Paraksiyal mezoderm
E) Yüzey ektodermi
Çözümü Gör
Çözüm
Adrenal medulla kromaffin hücreleri nöral krest kökenlidir ve modifiye postganglionik sempatik hücreler olarak değerlendirilebilir.
20. Soru
Hipofiz adenomuna bağlı aşırı ACTH salgılanması sonucunda bilateral adrenal korteks hiperplazisi ve hiperkortizolizm gelişmiştir.
Bu klinik tablo aşağıdakilerden hangisi olarak adlandırılır?
A) Conn sendromu
B) Cushing hastalığı
C) Addison hastalığı
D) Waterhouse-Friderichsen sendromu
E) Nelson sendromu
Çözümü Gör
Çözüm
Hipofiz kortikotrof adenomuna bağlı ACTH fazlalığının oluşturduğu hiperkortizolizm Cushing hastalığıdır. Cushing sendromu ise nedeni ne olursa olsun kortizol fazlalığının klinik tablosunu ifade eden daha geniş kavramdır.

Cevaplarını işaretlediysen sonucu görmek için testi bitir.

Test Sonucun
0 Doğru
0 Yanlış
0 Boş

Doğru cevaplar ve çözümler soruların altında gösterildi.

DUS Tıbbi Patoloji Testi 4 – Sistemik Patoloji Çözümlü Sorular Online Testi Hakkında

DUS Tıbbi Patoloji Testi 4 – Sistemik Patoloji Çözümlü Sorular, DUS Testleri Çöz – Online DUS Soru ve Denemeleri kapsamında hazırlanan 20 soruluk özgün bir çalışma testidir. Testte 20 soruya ait açıklamalı çözüm bulunmaktadır.

Bu testte öne çıkan soru içerikleri: Halsizlik ve efor dispnesi bulunan bir hastanın laboratuvar incelemesinde hemoglobin düşük, MCV düşük, serum ferritin düşük ve total… • Kronik inflamatuvar hastalığı bulunan bir hastada mikrositer-normositer anemi gelişmiştir. Serum demiri düşük, ferritin ise normalden… • Splenomegali ve hemolitik anemisi bulunan genç hastanın periferik yaymasında santral solukluğu olmayan küresel eritrositler…

DUS Tıbbi Patoloji Testi 4 – Sistemik Patoloji Çözümlü Sorular Testinde Neler Soruluyor?

  • Halsizlik ve efor dispnesi bulunan bir hastanın laboratuvar incelemesinde hemoglobin düşük, MCV düşük, serum ferritin düşük ve total…
  • Kronik inflamatuvar hastalığı bulunan bir hastada mikrositer-normositer anemi gelişmiştir. Serum demiri düşük, ferritin ise normalden…
  • Splenomegali ve hemolitik anemisi bulunan genç hastanın periferik yaymasında santral solukluğu olmayan küresel eritrositler…
  • Oksidatif stres oluşturan bir ilaç kullanımından sonra ani hemoliz gelişen hastanın periferik yaymasında “bite cell”ler görülmüştür…
  • Ateş, halsizlik ve kanama eğilimi bulunan bir hastanın kemik iliğinde çok sayıda anormal promiyelosit görülmüş; hücrelerde Auer…

DUS Tıbbi Patoloji Testi 4 – Sistemik Patoloji Çözümlü Sorular Nasıl Çözülmeli?

Soruları önce yardım almadan cevaplayın. Testi tamamladıktan sonra doğru ve yanlış sayılarınızı kontrol edin. Açıklaması bulunan sorularda Çözümü Gör alanını açarak yalnız doğru seçeneği değil, cevabın gerekçesini de inceleyin.

Bu sayfa 20 sorudan oluşur. 20 soruda açıklamalı çözüm bulunmaktadır.

Sık Sorulan Sorular

DUS Tıbbi Patoloji Testi 4 – Sistemik Patoloji Çözümlü Sorular kaç sorudan oluşuyor?

Bu online test toplam 20 sorudan oluşmaktadır.

DUS Tıbbi Patoloji Testi 4 – Sistemik Patoloji Çözümlü Sorular çözümlü mü?

Evet. Testte 20 soru için açıklamalı çözüm bulunmaktadır.

Test sonucumu nasıl görebilirim?

Soruları işaretledikten sonra sayfanın altındaki Testi Bitir düğmesine basarak doğru, yanlış ve boş sayılarını görebilirsiniz.